Agências federais de saúde na terça-feira recomendaram pausar o uso da vacina de dose única Covid-19 da Johnson & Johnson depois que seis pessoas desenvolveram um distúrbio raro envolvendo coágulos sanguíneos.

 

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA realizarão uma reunião consultiva na quarta-feira para analisar os casos.

Todos os seis destinatários eram mulheres com idades entre 18 e 48 anos. Uma mulher morreu e uma segunda em Nebraska foi hospitalizada em estado crítico, relatou o New York Times, citando autoridades.

O CDC e a Food and Drug Administration dos EUA disseram em um comunicado conjunto que os eventos adversos parecem ser extremamente raros no momento.

 

Até 12 de abril, mais de 6,8 milhões de doses da vacina Johnson & Johnson foram administradas nos Estados Unidos.

As ações da empresa caíram 3% antes do sino de abertura.

A mudança dos reguladores dos EUA ocorre menos de uma semana depois que o regulador de medicamentos da Europa disse que estava revisando coágulos sanguíneos raros em quatro pessoas nos Estados Unidos que receberam a injeção.